1 Dosis Vaksin AstraZeneca Diklaim Bisa Menghasilkan Antibodi Minimal 1 Tahun

Analisis tersebut melibatkan sukarelawan berusia 18 hingga 55 tahun yang terdaftar dalam uji coba COV001 dan COV002 dan telah menerima dosis tunggal atau dua dosis Vaksin Covid-19 AstraZeneca.

Tilongkabilanews.com – Sebuah sub-analisis dari percobaan COV001 dan COV002 yang dipimpin Oxford dengan AstraZeneca mencatat vaksin buatannya yakni Vaxzevria mampu menginduksi respons antibodi dalam jangka panjang.

Hasilnya, diterbitkan oleh Universitas Oxford di server pra-cetak The Lancet, menunjukkan bahwa tingkat antibodi tetap meningkat dari awal setidaknya selama satu tahun bahkan walau penerimanya baru menerima satu dosis vaksin. Interval yang diperpanjang antara dosis pertama dan kedua Vaxzevria hingga 45 minggu, menghasilkan peningkatan respons antibodi hingga 18 kali lipat, diukur 28 hari setelah dosis kedua. Dengan interval pemberian dosis 45 minggu antara dosis pertama dan kedua, titer antibodi empat kali lebih tinggi dibandingkan dengan interval 12 minggu, menunjukkan bahwa interval pemberian dosis yang lebih lama tidak merugikan tetapi dapat memperoleh kekebalan yang lebih kuat.

Selain itu, dosis ketiga Vaxzevria yang diberikan setidaknya 6 bulan setelah dosis kedua, meningkatkan tingkat antibodi enam kali lipat dan mempertahankan respons sel T. Dosis ketiga juga menghasilkan aktivitas penetralan yang lebih tinggi terhadap varian Alpha (B.1.1.1.7, ‘Kent’), Beta (B.1.351, ‘Afrika Selatan’) dan Delta (B.1.617.2, ‘India’).

Baik dosis kedua akhir dan dosis ketiga Vaxzevria kurang reaktogenik dibandingkan dosis pertama. Profesor Sir Andrew J Pollard, kepala penyelidik dan direktur Oxford Vaccine Group di Universitas Oxford, mengatakan bahwa ini seharusnya menjadi berita yang meyakinkan bagi negara-negara dengan persediaan vaksin yang lebih rendah, yang mungkin khawatir tentang keterlambatan dalam memberikan dosis kedua untuk vaksin populasi mereka.

“Ada respons yang sangat baik untuk dosis kedua, bahkan setelah penundaan 10 bulan dari yang pertama.” kata Pollard melalui laman resmi AstraZeneca, Kamis (1/7/2021). Menurut Sir Mene Pangalos, Wakil Presiden Eksekutif, R&D BioPharmaceuticals, menunjukkan vaksin mereka menghasilkan respons kekebalan yang kuat dan tahan lama adalah penting untuk memberikan kepercayaan dalam perlindungan jangka panjang. “Kami berharap dapat terus bermitra dengan Universitas Oxford dan merekomendasikan badan-badan di seluruh dunia untuk mengevaluasi lebih lanjut dampak dari data ini.” ungkapnya.

Analisis tersebut melibatkan sukarelawan berusia 18 hingga 55 tahun yang terdaftar dalam uji coba COV001 dan COV002 dan telah menerima dosis tunggal atau dua dosis Vaksin Covid-19 AstraZeneca.

COV001 adalah uji coba Fase I/II tersamar tunggal, acak, terkontrol untuk menentukan keamanan, imunogenisitas, dan kemanjuran kandidat vaksin Covid-19, AZD1222 pada hingga 1.077 orang dewasa sehat di lima pusat uji coba di Inggris. Peserta berusia 18 hingga 55 tahun menerima dosis tunggal atau dua dosis AZD1222 pada partikel virus 5×1010 atau dosis tunggal vaksin konjugat meningokokus MenACWY sebagai vaksin kontrol.

Peserta diambil sampel darahnya dan penilaian klinis untuk keamanan serta imunogenisitas pada hari ke 0, 28 dan juga akan diikuti pada hari ke 184 dan 364. Selain itu, peserta yang terdaftar dalam komponen Studi Fase I dan dalam dua kelompok dosis, memiliki kunjungan pada 3, 7, 14 dan 28 hari setelah setiap vaksinasi.

Sedangkan COV002 adalah uji coba Fase II/III tersamar tunggal, multipusat, acak, terkontrol yang menilai keamanan, kemanjuran, dan imunogenisitas AZD1222 pada 12.390 peserta di Inggris. Peserta uji coba berusia 18 tahun atau lebih, yang sehat atau memiliki penyakit kronis yang stabil secara medis dan berisiko tinggi terpapar virus SARS-CoV-2. Peserta menerima satu atau dua dosis intramuskular setengah dosis (~2,5 x1010 partikel virus) atau dosis penuh (~5×1010 partikel virus) AZD1222 atau pembanding, vaksin meningokokus MenACWY.

Peserta memiliki sampel darah yang diambil dan penilaian klinis untuk keamanan serta imunogenisitas pada beberapa titik waktu hingga satu tahun pasca-vaksinasi. Kasus yang dicurigai menunjukkan gejala yang kompatibel diuji untuk konfirmasi virologis dengan PCR Covid-19. Selain itu, swabbing mingguan dilakukan untuk deteksi infeksi dan penilaian efikasi vaksin terhadap infeksi.